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X frágil

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¿Qué es el Síndrome del Cromosoma X Frágil?

También conocido como el Síndrome de Martin-Bell, es un trastorno hereditario que ocasiona discapacidad intelectual. Se trata de la segunda causa hereditaria más frecuente de discapacidad intelectual, solamente superada por el Síndrome de Down. Afecta tanto a niños como a niñas y, en lo referente a la incidencia, se calcula que afecta aproximadamente a 1 de cada 4.000 niños y a 1 de cada 6.000 a 8.000 niñas.

¿Cuáles son las señales del Síndrome del Cromosoma X Frágil?

Los afectados pueden:

  • Sentarse, gatear o caminar más tarde que otros niños.
  • Tener problemas de aprendizaje.
  • Aprender a hablar más tarde o tener dificultades con el habla.
  • Sentirse angustiados cuando están rodeados por una multitud o ante situaciones nuevas.
  • Ponerse muy sensibles cuando se les toca.
  • Tener dificultades con el contacto visual.
  • Tener un período de atención corto.
  • Estar en movimiento constante y no poder estarse quieto.
  • Tener convulsiones.

¿Qué afecciones son las más comunes entre estos niños?

Los niños y niñas con esta afectación pueden tener problemas de aprendizaje, retraso en el habla y problemas de comportamiento como el trastorno de déficit de atención, hiperactividad y ansiedad. Algunos niños mayores pueden exhibir conductas agresivas. También es posible que haya cuadros de depresión. En general, tienen una discapacidad intelectual que oscila entre leve y grave. Los trastornos del espectro autista suceden con más frecuencia en niños que padecen el Síndrome del Cromosoma X Frágil.

A pesar de no haber cura para el Síndrome del Cromosoma X Frágil, las terapias e intervenciones pueden mejorar la vida de los niños afectados y la de sus familias. Es importante empezar el tratamiento tan pronto como sea posible para ayudar al niño o niña a alcanzar su potencial máximo.

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